HelloBaby2拥有美国顶级的生殖医疗资源，您可以根据治疗需求，免费预约诊所和医生

 

1.生殖领域权威数据，IVF周期数榜首，活产率成绩佼佼者。

据国际辅助生殖技术监测委员会(ICMART) 统计，全球79个国家中国，日本和美国ART周期数位居前三，其中美国以单胎活产率位居榜首。美国SART/CDC (辅助生殖技术学会/美国疾控中心)数据显示，2021年全国453家诊所报告了41.3万+个ART周期，我们将根据您的年龄、卵巢情况和治疗需求，匹配最适合您的高活产率榜单诊所。

2.全球生育科学、研究和治疗领域的领导者，聚集了众多科学家、研究人员和生殖内分泌生殖专家。

我们的诊所被生殖行业和媒体公认为领导者、和全球领导者，除委员会认证的妇产科医生、生殖内分泌学家和不孕不育专家，我们拥有大量不孕不育领域的顶级医生（专业领域中名列前茅的医生（少于 5%）才会被选为顶级医生），生殖医学教科书撰写者，哈佛医学院临床教授、讲师，以及全国少数接受过胚胎学培训的生殖内分泌学家。

先进的实验室，充满热情和技术的胚胎学家、科学家和医生，他们对于发现不懈关注，再将想法转化为科学、将科学转化为成功，这种研究和创新的精神使得IVF可能取得飞跃式的进步，为行业带来了新的护理标准和成功基准，为更多家庭的圆满贡献力量。

3.领先的实验室和囊胚培养技术，IVF实验室的环境、技术、设备，尤其是胚胎学家的专业技能，是培养高质量胚胎的重要因素。

胚胎学家，通常分为初级胚胎学家、高级胚胎学家，和IVF实验室主任。他们努力确保实验室是胚胎生长和储存的理想环境。例如诊所A：

3.1 空气：实验室中采用定制的空气净化系统，以确保最高的空气质量和严格的环境控制，优化胚胎发育。净化系统不仅可以过滤掉颗粒物，还可以控制有害挥发性物质。

3.2 温度、湿度和气体：实验室模仿胚胎在女性稳定的生殖环境中生长，尽量减少环境变化，避免对胚胎造成压力和影响其发育。

3.3 质量控制：诊所对所有制造商制定的培养基和接触用品实施了额外级别的质量控制测试。这种额外的测试需要使用超灵敏生物测定，以确保培养基和接触用品对发育中的胚胎没有毒性。

3.4 孵化技术：在显微镜下观察或处理胚胎时，许多实验室中会从培养箱中取出，然后简单地放在室内气氛中的加热表面上。诊所A的移动孵化器使胚胎师能够在规范和稳定的环境中执行大部分这些任务。

3.5 第7天活检：许多实验室不会在第 5 天或第 6 天之后培养胚胎，因为这个过程既需要大量劳动力，又需要额外的用品和费用。诊所A在第 7 天进行活检，以确保患者有尽可能多的胚胎可用于活检。

3.6 第二天ICSI技术：胞浆内单精子注射 (ICSI) 涉及将精子直接注射到卵子中。通常，取出卵子并在同一天晚些时候对成熟卵子进行 ICSI。然而，有时卵子需要更多时间才能成熟，许多实验室不进行第二天的 ICSI，因为它是劳动密集型的并且涉及额外的供应和费用，而且他们不相信它会产生高质量的胚胎。

4.胚胎植入前遗传学检测PGT：解决大龄生子染色体异常，阻断家庭遗传疾病，有效降低流产率，和大幅度提高活产率。

PGT包含PGT-A非整倍体的植入前基因检测、PGT-M单基因/单基因缺陷的植入前基因检测、和PGT-SR染色体结构重排的植入前基因检测。50-70%的流产被证明是胚胎中的染色体不平衡 （染色体太少或太多）导致，美国生殖医学学会ASRM一项研究显示，拥有三个染色体正常的女性拥有94.9%的机会怀孕。

胚胎植入前遗传学检测PGT(Preimplantation Genetic Testing) 又称第三代试管婴儿技术，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，是防止遗传病传递的方法。正常情况下，患者只需要对囊胚进行PGT-A检测，仅有夫妻双方有家族遗传史或Genetic Carrier Screening异常时，才需要对囊胚进行其他检测。  

 

PGT包含三种技术		对应原有名称
1.非整倍体的植入前基因检测PGT-A	植入前胚胎中最常见的染色体问题。当胚胎的染色体数量不正确（增加或丢失）时，会导致移植失败、流产或染色体疾病，例如唐氏综合症（21 号染色体的额外拷贝）。	PGS。 随着女性年龄的增长非整倍体胚胎概率越高。25岁时，75% 的女性卵子染色体正常，35 岁时，大约50%女性卵子染色体正常，40 岁时，大约 10-15% 的卵子染色体正常。
2.单基因/单基因缺陷的植入前基因检测（PGT-M）	GT-M 于 1990 年代初首次开发，用于筛查 X 连锁疾病（如脆性 X 染色体）的胚胎。该技术已得到改进，包括任何具有已知突变的遗传性遗传病，如囊性纤维化、泰-萨克斯病、肌肉萎缩症营养不良，以及最近的遗传性癌症。根据父母情况，它们有 25%或50% 的机会传递给胚胎。	PGD 检测胚胎染色体结构异常的部分。
3.染色体结构重排的植入前基因检测（PGT-SR）	适用于夫妻双方其中一方有染色体重排，例如易位或倒位，该测试寻找这些重排的任何不平衡形式，从而减少流产的机会和生育染色体异常孩子的机会。

 

4.1染色体（chromosome）是遗传物质，基因的载体，是包含几万个人类基因的小结构，基因支持着生命的基本构造和性能，是决定生命健康的内在因素，生物体的生、长、衰、老、病、死等等一切生命现象都与基因相关。人体的每个细胞总共需要有46条染色体，最初来自卵子的 23 条染色体和来自精子的 23 条染色体（22对为男女所共有，另外一对X/Y为男孩，XX为女孩）。染色体和基因在受孕过程中都起着至关重要的作用，会影响宝宝的健康；当染色体异常或基因突变发生时，可能会导致不孕、流产或生出患有遗传病的孩子。

4.2检测方法和技术：取受精后5～7天囊胚的3～8个TE细胞（将来长成胎盘的部分），对DNA进行抽出、增幅后进行解析；PGT-A对DNA进行抽出、增幅后使用下一代测序技术（Next Generation Sequencing; NGS）对染色体的数目和结构进行对比分析。NGS是PGT-A全新一代的技术(PGS共有FISH→ACGH→NGS三代)，该项技术准确度高、信息量丰富，可筛查染色体细小的微缺失，帮助获得健康的囊胚。

4.3基因疾病：可应对的疾病如.脑癌、乳腺癌、结肠癌、内分泌癌、胃癌、胃肠癌、泌尿生殖系统癌、妇科肿瘤、血液肿瘤、黑色素瘤、卵巢/输卵管癌、胰腺癌、小儿癌症、前列腺癌、皮肤癌、子宫癌等，目前已对应的部分疾病如下：

杜氏肌营养不良症	成骨不全症	成骨不全症Ⅱ型
贝克肌营养不良症	马凡综合征	成人型骨发育不良
福山型先天性肌营养不良症	GJB2 基因突变导致的隐性遗传性耳聋	限制性皮肤病
福山型肌营养不良症	伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病	鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症
肌强直性（张力性）营养不良	腓骨肌萎缩症	PDHC缺乏症（丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症）（高乳酸高胆红素血症））
脊髓小脑变性症	围产期型低磷酸酯酶症	5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症
朱伯特综合症	软骨发育不全症	莱施–奈恩综合征（自毁容貌症）
亨廷顿病	OTC缺乏症	戊二酸血症II型
肾上腺脑白质营养不良	法布瑞氏症	X连锁遗传性脑积水
粘多糖贮积症 Ⅱ 型	利氏病	血液免疫
先天性鱼鳞病	脊髓性肌萎缩症	畸形综合征
I 型神经纤维瘤病	佩梅病	奥尔波特综合征
视网膜母细胞瘤	先天性肌病

 

5.更多治疗方案

包括且不限于大龄生子、排卵障碍、 冻卵（生育能力保存）、冻囊、转移胚胎/配子（精子或卵子）、子宫不能受孕、胚胎植入前遗传学检测（PGT）、家族遗传疾病、反复流产、.男性不孕症、单亲合法生子、同性合法生子（LGBQ家庭等）、男性艾滋安全生子（洗精）、多囊卵巢综合症、子宫内膜异位症、输卵管复通等